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You are currently not logged in.Please register to see prices including your discount. Registration may take up to 24h. For guest orders the standard discount of your institution will apply and discounts are visible on the order confirmation. Validated and listed by Swiss Federal Office of Public Health (BAG/FOPH) The Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card is a rapid, chromatographic immunoassay for the qualitative detection of SARS-CoV-2 antigens present on human nasal, nasopharyngeal or oropharyngeal swab specimens. MyBio = A Science CompanyWe are a life-sciences and diagnostics company. This is where our expertise lies. Not in e-commerce, not in retail, not in marketing but in science. That is why you can be sure of the quality of our products and why they our clients are the biggest pharmaceutical companies in the world, government and all of Ireland's leading academic institutions and increasingly the Irish public. We are always available to answer any questions and are happy to discuss with you what your best options are. COVID-19 Rapid Antigen Test from MoLab - Box of 10 Tests - CE-IVD CertifiedRapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card is an immunochromatography based one step in vitro test. It is designed for the rapid qualitative determination of SARS-CoV-2 virus antigen in anterior nasal swabs from individuals suspected of COVID-19 within the first seven days of symptom onset. Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card shall not be used as the sole basis to diagnose or exclude SARS-CoV-2 infection. Children under 14 years of age
should be assisted by an adult. EASY TO USE: Easy sampling using nasal swab specimens. RAPID AND CONVENIENT: Results in 15 minutes. Requires no instruments. EXCELLENT PERFORMANCE CHARACTERISTICS:
This product is CE-IVD marked for professional use and complies with the European In-Vitro Diagnostic Devices Directive (98/79/EC) for home use. SUMMARY The novel coronaviruses belong to the β genus. COVID-19 is an acute respiratory infectious disease. People are generally susceptible. Currently, patients infected by the novel coronavirus are the main source of infection, Asymptomatic infected people can also be an infectious source. Based on the current epidemiological investigation, the incubation period is 1 to 14 days, mostly 3 to 7 days. The main manifestations include fever, fatigue and dry cough. Nasal congestion, runny nose, sore throat, myalgia and diarrhea are found in a few cases.
Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) überprüft und bewertet laufend die einzelnen HerstellerGenerell gilt: Ein Coronavirus-Test liefert scheinbar ein eindeutiges Ergebnis: Positiv oder negativ, infiziert oder nicht. Doch kein Test ist zu einhundert Prozent exakt. PCR-Tests sind nahe dran, allerdings kostenpflichtig und es dauert ein paar Stunden, bis das Ergebnis vorliegt. Antigen-Tests – also Schnell- und Selbsttests – sind schneller und günstiger, aber auch weniger zuverlässig. Es gibt Dutzende Anbieter von Schnell- und Selbsttests auf dem Markt,aber es lohnt sich nachzuschauen, welcher Test wie zuverlässig ist. Vor allem, wenn man sich die Tests für Zuhause kauft. Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) informiert gemeinsam mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über die Wirksamkeit der Tests. Denn nicht alle schaffen es in die Regale der Supermärkte, Apotheken und Drogerien in Europa und Deutschland. Dazu müssen die Hersteller die Vorgaben des Medizinproduktegesetzes (MPG) und die von PEI und Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien erfüllen. Das BfArM führt eine sehr lange Liste über die verschiedenen Antigen-Tests,die diese Kriterien nach Herstellerangaben erfüllen und das PEI bewertet sie zusätzlich nach und nach im Labor. Erfüllen sie die Anforderungen, werden sie in die Liste „Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests“ des Paul-Ehrlich-Instituts aufgenommen. Erfüllen sie die Anforderungen nicht, werden sie von der Liste des BfArM gestrichen. Wie sicher sind Schnelltests bei der Omikron-Variante?Dazu schreibt das
Paul-Ehrlich-Institut: Fast alle Antigen-Schnelltests und Selbsttests basieren auf dem Nachweis des SARS-CoV-2-Nukleokapsidproteins (N). Dieses ist wesentlich stärker konserviert als das Spike-Protein (S). Von den Mutationen in der Omikron-Variante ist das N-Protein nach bisherigen Erkenntnissen deutlich weniger betroffen, als das S-Protein. Bekannt sind vier Mutationen im Omikron N-Protein. Wie funktionieren Schnelltests?Die Schnelltests an einer Teststelle und die Selbsttests für daheim funktionieren nach dem gleichen Prinzip, beides sind Antigen-Tests. Sie schlagen an, wenn sie in einer Probe aus dem Nasen-Rachen-Raum bestimmte Protein-Bausteine des Coronavirus finden. Innerhalb weniger Minuten können sie so eine akute Infektion feststellen. Bei den Schnelltests sind zwei Merkmale entscheidend:ihre Spezifität und ihre Sensitivität. Vom PEI wird bei den Untersuchungen die Sensitivität gemessen. Was ist der Unterschied? Schnelltests sind nur eine MomentaufnahmeIn Sicherheit wiegen sollte man sich mit einem negativen Schnelltest aber nicht. Sie sind nur eine Momentaufnahme, können einen Tag später schon wieder positiv sein. Das liegt daran, dass sie nur bei einer entsprechend hohen Virenlast im Nasen-Rachen-Raum anspringen. Am höchsten ist die Trefferquote bei Infizierten in der ersten Woche nach Beginn der Symptome. Bei asymptomatischen Infektionen reagieren sie schlechter. Ein weiteres Problem:Coronavirus-Infizierte können auch schon kurz nach der Infektion sehr ansteckend sein, wenn sie noch keine oder kaum Krankheitszeichen haben. Antigen-Tests liefern dann trotzdem häufig ein negatives Ergebnis. Und: Geimpfte haben meist einen deutlich milderen Krankheitsverlauf oder gar keine Symptome. Daher können sich in ihren Atemwegen wesentlich weniger Viren finden, auf die der Schnelltest dann nicht reagiert. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bietet eine Liste von Antigen-Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 ann dieser Liste befinden sich diejenigen Tests, die sich laut Herstellerangaben gemäß den Vorgaben des Medizinproduktegesetzes rechtmäßig in Europa beziehungsweise in Deutschland in Verkehr befinden und alle vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit dem Robert-Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests erfüllen. Sensitivität als wichtige VoraussetzungDie große Mehrzahl der Produkte kann demnach eine hohe Viruslast zuverlässig feststellen. Einige von ihnen entpuppten sich dabei aber als nicht zuverlässig genug – sie boten nicht die geforderte Sensitivität (Empfindlichkeit). Hier
sind also falsch-negative Ergebnisse möglich. Die Tests können aber nur dann zuverlässig zur Eindämmung des Pandemiegeschehens beitragen, wenn sie die Mindestkriterien für einen Nachweis von Sars-CoV-2 erfüllen. Folgende Tests wiesen eine sehr hohe Sensitivität bei sehr hoher, hoher und niedriger Viruslast auf, sie sind im Handel für Verbraucher allerdings nicht ohne weiteres erhältlich:Innova SARS-CoV-2 Selbsttest (Qualitativer-Antigen- Schnelltest) Aber auch die vor allem von Apotheken, aber auch von Discountern oder Drogerien angebotenen Tests konnten bei der Untersuchung mit Zuverlässigkeit überzeugen. Unter anderem wurden für gut befunden:Aesku Rapid SARS-CoV-2 Rapid Test von Aesku Diagnostics GmbH Dieses sind nur einige, es gibt viele andere zuverlässigen Tests. Die komplette und aktuelle Liste gerade auch mit der Zuverlässigkeit in Sachen Omikron finden Sie auf der Seite des Paul-Ehrlich-Instituts – oder fragen Sie uns einfach danach, in ihrer Apotheke. |